4月27日，深圳商務局率先公布辦理商務部12號公告白名單申請渠道，并附上各區商務主管部門咨詢辦理聯系方式，為大深圳效率點贊！
溫馨提示：
深圳地區口罩等防疫物資生產企業，如產品已經獲得國外認證或注冊，建議盡快申請辦理加入商務部白名單，具體辦理事宜可電話咨詢深圳各區商務主管部門（下文附聯系方式）。
其他地區防疫物資生產企業申請商務部白名單，請咨詢當地商務局辦理.
口罩等防疫物資生產企業申請商務部白名單流程：
1---生產企業已獲得國外認證或注冊
2
---向當地商務主管部門（商務局）咨詢
3
---確定資料提交單位
4
---按要求提交證明資料（現場或郵件提交）
5
---審核通過，結果抄送至中國醫藥保健品進出口商會
6
---成功加入商務部白名單
深圳市商務局關于組織做好審核確認符合國外標準認證或注冊的防疫物資生產企業名單有關工作的通知
各區（大鵬新區）商務主管部門，各相關企業：
為落實《商務部 海關總署 國家市場監督管理總局關于進一步加強防疫物資出口質量監管的公告》（2020年第12號），請各區（大鵬新區）商務主管部門組織轄區防疫物資生產企業，自愿填報有關表格并提交相關證明材料（非醫用口罩生產企業填寫附件1，醫用口罩等5類醫療物資生產企業填寫附件2）。各區（大鵬新區）商務主管部門匯總企業申報材料并初步審核后，統一報送我局。各區（大鵬新區）商務主管部門要做好企業名單記錄，切勿重復申報。
“五一國際勞動節”前按日收集，報送截至時間為每日下午14:00前。“五一國際勞動節”后按周收集，報送截至時間為每周星期二上午12:00前。各區（大鵬新區）商務主管部門聯系方式詳見附件。
特此通知。
深圳市商務局
2020年4月27日
深圳各區（大鵬新區）商務主管部門聯系方式：
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序號 |
單位 |
聯系電話 |
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1 |
南山區商務主管部門 |
0755-26549823 |
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2 |
鹽田區商務主管部門 |
0755-25229726 |
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3 |
福田區商務主管部門 |
0755-82918333-2005 |
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4 |
羅湖區商務主管部門 |
0755-25662875 |
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5 |
龍崗區商務主管部門 |
0755-28949026 |
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6 |
坪山區商務主管部門 |
0755-13537837565 |
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7 |
光明區商務主管部門 |
0755-88211643 |
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8 |
龍華區商務主管部門 |
0755-23332169 |
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9 |
寶安區商務主管部門 |
0755-27848160 |
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10 |
大鵬新區商務主管部門 |
0755-28333422 |
非醫用口罩生產企業填寫如下表格：
附件1：
填寫說明：
1.填報范圍僅限于獲得國外認證或注冊的非醫用口罩；
2.請按產品填寫，每個產品一行；
3.“企業名稱”欄請務必填寫中英文名稱，同一家企業的多個產品請依次填寫，企業名稱列不合并單元格；
4.“產品名稱”請列明中英文具體名稱、規格、型號等；
5.請務必提交本表中已填寫的國外認證關鍵材料掃描版，包括認證證書、檢測報告等，并以證書名稱命名該文件；
6.相關文件請統一放置到一個文件夾中，文件夾以企業中文名稱命名，相關資質文件命名方式為：序號+企業中文名稱縮寫+產品名稱+證書或檢測報告名稱。
醫療物資生產企業（新冠病毒檢測試劑、醫用口罩、醫用防護服、呼吸機、紅外體溫計）填寫如下表格：
附件2：
注：1.僅限4月1日（含）以后簽訂合同且出口產品未取得我國醫療器械產品注冊證書的企業填寫；
2.請填報企業務必提供已填報的國外標準認證資料掃描件，及外方接受所購產品標準和質量的相關證明。
填寫說明：
1.填報范圍僅限于五大類醫用物資，即新冠病毒檢測試劑、呼吸機、醫用防護服、醫用口罩、紅外體溫計；
2.請按產品填寫，每個產品一行；
3.“企業名稱”欄請務必填寫中英文名稱，同一家企業的多個產品請依次填寫，企業名稱列不合并單元格；
4.“產品名稱”請列明中英文具體名稱、規格、型號等，并注明無菌或非無菌；
5.同一產品出口不同國家（地區），請在“進口國（地區）”單元格中合并填寫，無須每個國家一行；
6.請務必提交本表中已填寫的國外認證和注冊文件，在“資質文件”列的同一個單元格中按序號列明；
7.本表格中已填寫的“資質文件”，請統一放置到一個文件夾中，文件夾以企業中文名稱命名，相關資質文件命名方式為：序號+企業中文名稱縮寫+產品名稱+證書或檢測報告名稱，序號請務必與表格中“資質文件”列的序號相同。
8.其他：原則上產品出口應滿足進口國標準，如未在進口國注冊，請提供對方國授權進口許可的相關證明文件并在合同中約定。
申請資料準備：
注明：主要應急物資認證及審核資料，請大家對照這個按照產品類別，提交完整資料，便于加快審核。建議一類產品一個文件夾，每個文件夾里面按照注冊國別對提供的材料進行編號。
歐盟符合性聲明DoC(Declaration of Conformity)是一種責任聲明，必須建立在可靠的合規證明之上，例如來自測試機構的合格證書/測試報告。
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